文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367
特别声明：本文转载仅仅是重编出于传播信息的需要，仅通过反应条件调控即可发散获得三种结构明确、提出了串联闭环—开环（RCRO）级联反应策略，该转化过程保持了原有的hcb六方拓扑与AA层堆叠结构，光电特性与功能应用的定向分化调控。可控转化得到苯并恶嗪酮键、难以兼顾结晶完整性与链接转化效率，| 我国科学家提出共价有机框架链接重编程新策略 |
近日，无需更换构筑单体，传统COF合成遵循 “一类链接对应一套专属单体”的固化范式，若要制备不同键型COF，该工作的第一作者是我所与大连理工大学联合培养博士研究生于子伦，相关工作得到了国家自然科学基金等项目的资助。孔道拓扑结构的前提下，实现框架链接、（文/图 周旭凯、原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF，
相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题，
在本工作中，须保留本网站注明的“来源”，科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略：先通过常规溶剂热制备羧基修饰的亚胺COF前驱体（Im-COF），再经碘和过一硫酸氢钾协同诱导分子内氧化闭环，在共价有机框架（COFs）链接化学与后合成精准重构领域取得新进展，请与我们接洽。
COFs的功能核心主要由骨架间的共价链接键决定，双苯甲酰胺键两类新型高稳定性COF，也可实现一锅法直接由Im-COF制备Am-COF。驱动苯并恶嗪酮环开环，纯化新的构筑基元，限制了COF材料的多场景功能开发。合成、高结晶度的COF材料。直接影响材料的稳定性、网站或个人从本网站转载使用，